What are the truth conditions of want ascriptions? According to an influential approach, they are intimately connected to the agent’s beliefs: ⌜S wants p⌝ is true iff, within S’s belief set, S prefers the p worlds to the not-p worlds. This approach faces a well-known problem, however: it makes the wrong predictions for what we call (counter)factual want ascriptions, wherein the agent either believes p or believes not-p—for example, ‘I want it to rain tomorrow and that is exactly what is (...) going to happen’ or ‘I want this weekend to last forever, but of course it will end in a few hours’. We solve this problem. The truth conditions for want ascriptions are, we propose, connected to the agent’s conditional beliefs. We substantiate this connection by pursuing a striking parallel between (counter)factual and non-(counter)factual want ascriptions on the one hand and counterfactual and indicative conditionals on the other. (shrink)

When surveying the scholarly literature over Wittgensteinian fideism, it is easy to get the sense that the principal interlocutors, Kai Nielsen and D.Z. Phillips, talk past one another, but finding the right words for appraising the distance between the two voices is difficult. In this paper, I seek to appreciate this intellectual distance through an exploration of the varying philosophical aims of Nielsen and Phillips, of the different intellectual imperatives that guide their respective conceptions of philosophical practice. In so doing, (...) I seek to show how a contemplative mode in philosophy may be used to appraise a philosophical dispute and the terms of disagreement. In this case, a contemplative approach to understanding the dispute would frame Nielsen’s and Phillips’ contributions against the backdrop of the ends they conceive philosophy to have. (shrink)

Husserl’s early picture of explanation in the sciences has never been completely provided. This lack represents an oversight, which we here redress. In contrast to currently accepted interpretations, we demonstrate that Husserl does not adhere to the much maligned deductive-nomological (DN) model of scientific explanation. Instead, via a close reading of early Husserlian texts, we reveal that he presents a unificationist account of scientific explanation. By doing so, we disclose that Husserl’s philosophy of scientific explanation is no mere anachronism. It (...) is, instead, tenable and relevant. We discuss how Husserl and other contemporary thinkers draw theoretical inspiration from the same source—namely, Bernard Bolzano. Husserl’s theory of scientific explanation shares a common language and discusses the same themes as, for example, Phillip Kitcher and Kit Fine. To advance our novel reading, we discuss Husserl’s investigations of grounding, inter-lawful explanation, intra-mathematical explanation, and scientific unification. (shrink)

OBJETIVO A gestação nos mamíferos domésticos é um processo fisiológico que implica mudanças físicas, metabólicas e hormonais na fêmea, que culminam com o nascimento de um novo indivíduo. Desta forma, a compreensão de tais mudanças e como estas favorecem um ambiente ideal de desenvolvimento embrionário inicial, até a placentação e a fisiologia envolvidas durante esses processos é fundamental na tomada de decisões quanto à saúde reprodutiva da fêmea, na seleção de futuras matrizes e até mesmo para a saúde fetal e (...) sanidade do novo animal. Neste capítulo, o estudante compreenderá de forma clara, concisa, didática e objetiva, as adaptações maternas e fetais para o estabelecimento da gestação após a fecundação, o desenvolvimento desta e também identificará as diferenças existentes entre as espécies de interesse zootécnico. INTRODUÇÃO O estabelecimento da gestação nos mamíferos domésticos inclui três etapas fundamentais: o reconhecimento materno da gestação ou prenhez (RMP), a implantação e a placentação. Dentro da fisiologia da reprodução nos mamíferos, a implantação e a placenta- ção constituem processos essenciais na nutrição do embrião e do feto e, portanto, para seu desenvolvimento; devido a isso, são etapas críticas para a produção animal já que possuem um efeito direto sobre a eficiência reprodutiva. Nos bovinos leiteiros, por exemplo, estima-se uma taxa de fertilização perto de 95%, embora apenas 55% desses zigotos se desenvolvam e cheguem ao parto, o qual representa uma perda de gestações perto de 35%. Entre 70% e 80% das mortes embrionárias ocorrem durante as três semanas seguintes à ovulação, o que coincide com o período no qual se estabelecem os processos de implantação e placentação supracitados. O desenvolvimento embrionário precoce depende da sincronia de eventos entre o oviduto-útero e o embrião. Foi determinado que a presença do embrião pode modificar as secreções ovidutais e uterinas durante as fases iniciais de desenvolvimento. O ambiente endócrino materno (predominância de progesterona) também modula as características das secreções ovidutais e uterinas para assegurar a sobrevivência embrionária no caso da fertilização ter sido bem sucedida. Se este último ocorrer, então o embrião deverá indicar à mãe a sua existência para que sejam mantidas as condições adequadas ao seu desenvolvimento. Como supracitado, o embrião em seu curso pelo oviduto requer certas secreções para sobreviver e desenvolver-se, no entanto, graças à fertilização in vitro, têm-se dispensado a importância das secreções ovidutais, já que se observou que um embrião é capaz de se desenvolver em condições laboratoriais fora do aparelho reprodutor materno durante as suas fases iniciais, e consegue estabelecer uma gestação normal que chega a termo após a sua reintrodução no útero. Em estágios mais tardios de desenvolvimento o embrião necessita necessariamente do meio uterino para sobreviver e continuar o seu crescimento. No bovino, por exemplo, o embrião só é capaz de alongar-se estando dentro do útero, indicando a presença de fatores específicos necessários para que o embrião se desenvolva de maneira normal. Um meio endócrino no qual predomina a progesterona materna durante a gestação induz a secreção do histiotrofo (ou leite uterino) que permite a nutrição e a sobrevivência do embrião antes da implantação e da formação da placenta, através do qual obterá a maioria do fornecimento e intercâmbio necessários para continuar o seu desenvolvimento intra-uterino. SEGMENTAÇÃO E DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO PRECOCE O desenvolvimento embrionário precoce, conhecido como período de pré- -implantação, é essencial; inclui processos de divisão e diferenciação celular que são realizadas no início com uma elevada sincronização para garantir o desenvolvimento correto do indivíduo dentro do útero. Esta fase envolve a passagem do zigoto (unicelular), a embrião (multicelular) e, por fim, em concepto (quando se distingue o embrião com suas membranas extraembrionárias). O desenvolvimento precoce é o estágio mais dinâmico e vulnerável na formação de um indivíduo. Investigações recentes demonstraram que alterações nesta etapa podem modificar características produtivas ou reprodutivas durante a vida adulta. É por isso que é necessário conhecer as etapas fisiologicamente normais envolvidas neste processo (figura 1). Em fases mais tardias de desenvolvimento, o embrião se converterá em um feto com todos os sistemas e tecidos diferenciados observados num animal adulto. Após a fertilização, o zigoto resultante é capaz de dar origem a um novo organismo completo, de modo que se considera como uma célula totipotencial. O desenvolvimento embrionário começa e se consegue graças a uma série de divisões mitóticas conhecidas como segmentação ou clivagem (cleavage, em inglês). A primeira divisão mitótica dá origem a duas células filhas idênticas (figura 1), e ocorre por volta das 20 às 30 horas depois da fertilização, com divisões subsequentes a cada 12 a 24 h, dependendo da espécie. As células resultantes destas divisões são conhecidas como blastômeros. A orientação da divisão inicial que dá origem aos dois primeiros blastô- meros, parece ser guiada pela posição dos corpos polares. As divisões iniciais das células embrionárias são sincrônicas, no entanto, conforme o desenvolvimento se torna assincrônicas. Assim, a divisão mitótica inicial dá origem a um embrião de duas células (dois blastômeros), a segunda a um embrião de quatro células, a terceira a um de oito células e a quarta a um com 16 células, onde passa a ser chamado de mórula. Estas divisões são realizadas sem o aumento do volume do citoplasma, para que seja restabelecida uma proporção celular mais adequada à das células somáticas, já que o ovócito é a célula mais grande do organismo (um ovócito mede entre 100 e 150 μm do ovócito, enquanto uma célula somática mede de 10 a 20 μm); e porque o embrião ainda está contido dentro da zona pelúcida (figura 1). Um dos pontos críticos durante o desenvolvimento embrionário precoce é a ativação do genoma embrionário. Durante as etapas iniciais após a fertilização, as proteínas e RNAs “herdados” do ovócito são responsáveis pelo metabolismo e desenvolvimento inicial do embrião. É apenas até o estágio de quatro (ratos) ou oito blastômeros (espécies domésticas e humanas) em que o embrião começa a sintetizar o seu próprio RNAm (mensageiro) e as proteínas específicas necessárias para controlar o seu crescimento e metabolismo. A qualidade do ovócito que é fertilizado, consequente- mente, tem um grande impacto sobre a sobrevivência inicial do embrião. Quando o embrião atinge uma média de 16 a 32 células é conhecido como mórula (tabela 1) (do latim morus: mora), e nesta fase o embrião começa a compactar-se, o que ocorre porque começam a estabelecer-se diferentes uniões celulares, de acordo com a relação espacial entre os blastômeros. As células centrais desenvolvem-se incluindo entre elas junções comunicantes, conhecidas também como junções GAP, enquanto as que se encontram na periferia estabelecem uniões estreitas, dando origem a duas subpopulações distintas de blastômeros: periféricos e centrais. Cabe mencionar que os blastômeros que compõem a mórula ainda são células capazes de dar origem a um novo indivíduo completo, ou seja, são totipotenciais. À medida que a mórula continua a dividir-se e a crescer, as células localizadas na periferia começam a liberar sódio para os espaços intercelulares, criando uma diferença na pressão osmótica seguida pela entrada de água ao embrião. O líquido se acumula e provoca a separação das células, distinguindo ainda mais as duas subpopulações de células mencionadas (periféricas e centrais) e forma-se uma cavidade cheia de líquido. Esta cavidade é conhecida como blastocele; com a sua formação o embrião entra em fase de blastocisto (figura 1, tabela 1). Da subpopulação celular da periferia se origina do trofoblasto (trofoectoderma) que formará a maioria das membranas extraembrionárias (placenta), e da subpopulação central é estabelecida a massa celular interna ou embrioblasto, que dará origem ao embrião propriamente dito, ou seja, ao feto. Ao continuar a multiplicação e crescimento do trofoblasto à medida que o blastocisto se desenvolve, as células da massa interna se diferenciam novamente em dois segmentos distintos: a endoderme primitiva ou hipoblasto e o epiblasto (figura 1), em que todos os tecidos do organismo (saco vitelino) são originados e as células germinativas primordiais. Uma vez formado, o epiblasto continua a dividir-se e a diferenciar-se para dar origem às três placas ou camadas germinativas conhecidas como endoderme, mesoderme e ectoderme. Este processo é conhecido como gastrulação, e durante este diferem-se no embrião as porções craniais, caudais, dorsais e ventrais, processo conhecido como polaridade do embrião, que orienta o desenvolvimento dos diversos tecidos e órgãos do indivíduo. À medida que o blastocisto continua crescendo e diferenciando-se, vai-se acumulando mais líquido no blastocele, com o que a pressão interna aumenta e a zona pelúcida começa a ficar mais fina. Este fato, juntamente com a ação de proteases produzidas pelo embrião, leva à ruptura da zona pelúcida e à saída do blastocisto (eclosão), pelo que, uma vez liberado, o embrião é conhecido como blastocisto eclodido. O trofoblasto embrionário entra, então, em contato direto com o endométrio, o que é considerado como o início da implantação. IMPLANTAÇÃO O trofoblasto embrionário, também conhecido como trofoectoderma, dá origem à maioria das membranas fetais ou placenta fetal. O processo no qual o trofoblasto se une ao endométrio materno é conhecido como implantação; para isso ocorre uma série de processos altamente sincronizados envolvendo secreções embrionárias e maternas, e interações físicas, durante um período limitado conhecido como janela de receptividade. A implantação é considerada um processo gradual que genericamente se divide em cinco fases, algumas das quais podem sobrepor-se parcialmente e diferir segundo a espécie: 1. Eclosão do blastocisto da zona pelúcida (figura 2); -/- 2. Pré-contato e orientação do blastocisto. É o contato inicial entre as células do trofoblasto e do epitélio endometrial, bem como a orientação da massa celular interna e do trofoectoderma, que assume especial importância em espécies cuja implantação é invasiva, como em roedores e primatas; 3. Aposição - refere-se ao posicionamento do blastocisto numa determinada área e de uma forma específica no útero. Começa a interdigitação das vilosidades coriônicas com o epitélio luminal do endométrio. 4. Adesão - requer sistemas de sinalização que envolvem glicoproteínas de adesão, como integrinas, selectinas e galectinas, com os seus ligantes, tanto no epitélio luminal como no epitélio trofoectoderma. 5. Invasão endometrial - este termo se relaciona ao tipo de placentação e é pertinente sobretudo para aquelas espécies onde existe uma fusão entre células do trofoblasto e do epitélio do endométrio durante a formação da placenta, ou que as células trofoblásticas penetrem as camadas endometriais e até modifiquem as células do endométrio que as rodeiam. Existem três tipos de implantação ou nidação. Na nidação central ou não invasiva, a vesícula embrionária ocupa uma posição central na luz do útero e, na sua relação com a mucosa uterina, unicamente através das vilosidades coriônicas (projeções das células trofoblásticas dentro das quais crescem capilares do feto), há adesão mas não invasão da mucosa. Este tipo ocorre nos ungulados domésticos, mas não em carnívoros. Na nidação excêntrica a vesícula embrionária está inserida num canal profundo da mucosa, parcialmente isolada da luz principal, e se apresenta na rata, cadela e gata. A nidação intersticial é própria dos primatas, rato e cobaia, e nesta produz-se a destruição do epitélio e do tecido conjuntivo do útero, de modo que a vesícula embrionária se afunda na própria lâmina mucosa e se desenvolve em um espaço intersticial. Até o momento da implantação, a nutrição do embrião é histotrófica, sendo as substâncias necessárias absorvidas através do trofoblasto, como foi mencionado anteriormente. A partir deste momento, o trofoblasto começa o desenvolvimento de uma série de membranas extraembrionárias que permitirão finalmente a troca de nutrientes e metabólitos entre o sangue materno e o do embrião, constituindo a placenta. Um fato necessário na implantação é a perda de receptores para progesterona no epitélio luminal do endométrio, e pré-sensibilização do mesmo pelos estrógenos. Apesar de parecer um efeito contraditório, este requisito permite o desaparecimento de uma camada de mucina e outros compostos proteicos, que revestem o endométrio e que atuam como uma película antiaderente que inicialmente não permite a aposição e adesão do embrião. O desaparecimento desta camada ocorre durante a janela de receptividade, seja em toda a superfície do endométrio (ruminantes, suínos e roedores) ou nas zonas específicas onde o blastocisto será implantado (humano e coelho). Por esta razão, a interação física entre o embrião e o endométrio desempenha um papel importante na implantação. Uma vez que a camada de glicoproteínas desaparecer, é possível a aposição do trofoectoderma embrionário e das células epiteliais do endométrio, iniciando assim a implantação propriamente dita através da intercomunicação entre os dois tecidos. A implantação pode ser considerada como a fixação do embrião ao útero a partir do ponto de vista físico e funcional. No entanto, como se trata de um processo progressivo e gradual, em que algumas das suas fases podem ser parcialmente sobrepostas, não existe consenso sobre o período em que se inicia e termina. Na borrega, por exemplo, estima-se que ocorra entre o dia 10 e o dia 22, enquanto na vaca entre os dias 11 e 40 pós-ovulação. Nas espécies polítocas, isto é, fêmeas que parem várias crias como as porcas, os blastocistos se distribuem ao longo dos cornos uterinos como resultado de movimentos musculares da parede uterina, aparentemente regulados por prostaglandinas e outros fatores secretados pelo útero. Por exemplo, nas porcas, os blastocistos se movem livremente entre os cornos, e a distribuição dos embriões ao implantar-se é mais uniforme do que poderia ser esperado se ocorresse meramente ao acaso. Tem observado que a deficiência na produção de ácido lisofosfatídico 3 (LPA3) e/ou seu receptor, ocasiona uma falha na distribuição dos embriões no útero. Por outro lado, não há evidência de que um blastocisto implantado exerça alguma influência inibitória sobre a implantação de outro blastocisto próximo a ele. Como supracitado, o processo de implantação inclui uma complexa interação entre o embrião e o útero, e cada um deles provê de estímulos essenciais para favorecer a progressão do outro, apresentando-se diferenças em tempos e particularidades dentro das diferentes espécies. -/- Porca O período de adesão situa-se entre os dias 12 e 24 após a fertilização. Ao redor do dia sete, o blastocisto é eclodido, porque o trofoblasto está em contato direto com o epitélio uterino e começa a proliferar com rapidez. O endoderme se forma e o blastocisto muda de uma pequena vesícula esférica para um tubo muito alongado que chega a medir cerca de um metro em poucos dias, ele que lhe proporciona uma superfície muito ampla para a absorção de nutrientes. Cadela Os embriões migram entre os dois cornos uterinos do dia 12 ao 17 após a fertilização, distribuindo-se de maneira uniforme. Estes embriões aderem ao endométrio entre os dias 16 e 18, e alcançam sua implantação final entre o dia 17 e 20 da gestação. Cabe ressaltar que nos caninos o período de pré-implantação é o mais longo das espécies domésticas, o que ocorre porque a cadela ovula ovócitos imaturos (ovócitos primários) que precisam amadurecer por dois a três dias, para formar ovócitos secundários, antes que a fertilização seja possível. Por isso, o zigoto canino chega à junção útero-tubárica entre o sétimo e o décimo dia após o pico pré-ovulatório de LH (a ovulação ocorre, em média, dois dias após o pico de LH), entrando no útero em estágio de mórula ou blastocisto em torno dos dias 10 a 12 depois do referido pico. Ovelha O desenvolvimento precoce do blastocisto é muito semelhante ao da porca. Observa-se certo grau de adesão desde o dia 10 da gestação, mas o alongamento do embrião é menos extenso do que em suínos e tem início entre o dia 11 e 12. Para a terceira semana o embrião ovino chega a medir até 30 cm de comprimento. O processo de implantação é concluído aproximadamente entre a quarta e quinta semana de gestação (figura 3). Vaca O processo de implantação é semelhante ao da borrega, mas tem início mais tarde. A zona pelúcida se perde por volta do dia 9 a 10 (blastocisto eclodido) e o embrião começa a alongar-se ao redor do dia 12 a 14, atingindo um comprimento de cerca de 60 mm para o dia 16, embora possa haver uma grande variação individual. A partir do dia 33, o córion é formado e existe uma adesão inicial que inclui dois ou quatro cotilédones, que se interdigitam rapidamente com o tecido materno de modo que o embrião começa a nutrir-se através deles. Égua O blastocisto atinge um diâmetro de cinco centímetros aos dois meses e pratica- mente não se alonga. Entre os dias seis e sete após a ovulação, o embrião começa a revestir-se de uma camada glicoproteica que se forma entre o trofoectoderma e a zona pelúcida e que contém e mantém o embrião esférico depois de ter eclodido. Esta cápsula é uma estrutura única nos equinos (cápsula embrionária), afina-se no dia 18 e se perde entre os dias 21 e 23 de gestação. Na décima semana as microvilosidades do córion se interdigitam com a mucosa da parede uterina e na semana 14 é completada a implantação. Espécies não domésticas Em algumas espécies como os marsupiais, os ursos, focas, doninhas e alguns tipos de cervídeos, pode interromper-se temporariamente o desenvolvimento do embrião in utero e adiar a sua implantação, como estratégia evolutiva para favorecer o nascimento das crias em condições ambientais favoráveis para a sua sobrevivência. Esta estratégia é conhecida como diapausa e pode ser uma condição obrigatória ou facultativa para cada gestação, dependendo da espécie. Os mecanismos que a desencadeiam e a concluem não estão totalmente explicados e são espécie-específica. RECONHECIMENTO MATERNO DA GESTAÇÃO (RMG/RMP) O estabelecimento da gestação em mamíferos domésticos requer a presença de um corpo lúteo CL funcional que produz progesterona em quantidades adequadas para manter o desenvolvimento embrionário inicial e permitir mudanças necessárias durante o período de peri-implantação. Para que o corpo lúteo seja mantido e a fêmea seja impedida de reiniciar um novo ciclo estral, o embrião deve sinalizar sua presença para a mãe. O sinal para o reconhecimento materno da gestação (RMG) provém então do embrião e podem ser de dois tipos: luteotrópico ou anti-luteolítico. No primeiro, a(s) substância(s) produzida(s) pelo embrião que atua(am) sobre o corpo lúteo para manter sua funcionalidade, por exemplo a gonadotrofina coriônica humana (hCG) e a prolactina em roedores. O segundo tipo de sinal previne ativamente a luteólise, e é o mecanismo presente nas espécies domésticas em que o embrião produz substâncias como o interferon-τ (IFN-τ) em ruminantes ou os estrógenos em suínos. Ruminantes Como supracitado, o IFN-τ é responsável pela sinalização para o reconhecimen- to materno da gestação neste grupo que engloba cabras, ovelhas e vacas (figura 4). É um fator produzido pelas células do trofoblasto do embrião, e pode ser detectado a partir dos dias 11 a 12 em ovinos e de 14 a 15 em bovinos. Uma vez secretado, o IFN-τ impede a lise do corpo lúteo (efeito anti-luteolítico) por meio do bloqueio indireto da síntese de prostaglandina F2 alfa (PGF2α). No trabalho acerca do ciclo estral foi explicado que a luteólise requer a presença de receptores de ocitocina (OTR) no endométrio, que ao unir-se ao seu ligante, a ocitocina (proveniente inicialmente do hipotálamo e posteriormente de origem lútea), estimulam a produção de PGF2α e estabelecem um feedback positivo, que culminará na destruição do CL. Para que os OTRs sejam sintetizados, é necessária uma estimulação prévia do endométrio com estradiol, que ocorre através da ligação com seus receptores (ER-1). O mecanismo pelo qual o IFN-τ impede a lise do corpo lúteo é bloqueando, direta ou indiretamente, a síntese de OTR e, consequentemente, a produção pulsátil de PGF2α. Suínos No caso dos suínos, considera-se que o sinal embrionário para o reconhecimento materno da gestação são os estrógenos, produzidos pelos embriões em torno do dia 11 a 12 pós-ovulação. O endométrio suíno produz PGF2α que, quando não há gestação, é secretado na circulação uterina (secreção endócrina), de onde é transportada em direção ao CL para causar luteólise. Se há embriões no útero produzindo suficiente quantidades de estradiol, isso redireciona a secreção de PGF2α para o lúmen uterino (secreção exócrina), evitando que seja liberado para a circulação e, portanto, é sequestrado impedindo que chegue ao corpo lúteo (figura 5). É importante enfatizar que a produção de PGF2α não é inibida, mas sua secreção é redirecionada. Este mecanismo é conhecido como teoria endócrino-exócrina. Vale ressaltar que para o sinal de reconhecimento materno da gestação na porca ser eficiente, é necessário a presença de pelo menos quatro embriões, dois em cada corno, uma vez que se não houver dois embriões, um em cada corno, ocorre luteólise e reinicia a atividade cíclica. Embora os estrógenos sejam identificados como o sinal de reconhecimento materno nesta espécie, o embrião suíno também produz outros fatores, como a PGE2 e o ácido lisofosfatídico, considerado necessário para o estabelecimento adequado da gestação. A PGE2 ocasiona uma redução na produção de PGF2α em favor da PGE2 no endométrio e favorece a contração do miométrio para permitir a migração de embriões. O ácido lisofosfatídico, juntamente com seu receptor, é um fator crítico que favorece a migração intra-uterina, e permite uma distribuição adequada dos embriões ao longo dos cornos. Outras substâncias produzidas pelo embrião suíno são o IFN-delta (IFN-δ) e IFN-gama (IFN-γ), que não possuem ação anti-luteolítica, mas poderiam intervir no processo de implantação. Equinos Na égua é essencial que o embrião, ainda rodeado pela sua cápsula embrionária, migre de 12 a 14 vezes por dia através do útero, entre os dias 12 e 14 após ovulação, a fim de distribuir o fator de reconhecimento materno (figura 6). Embora seja sabido que existe, este último ainda não foi identificado, mas foi estabelecido que é da natureza proteica e seu principal efeito é a inibição da produção endometrial de PGF₂α, mediante a redução na formação do receptores de ocitocina; desta forma, evita-se o início do sinal luteolítico. É interessante notar que nesta espécie a ocitocina não é de origem lútea e sim endometrial. Primatas Ao contrário das espécies domésticas mencionadas, o mecanismo de ação do sinal de reconhecimento materno em primatas é luteotrópico. No humano, o embrião produz gonadotrofina coriônica humana (hCG) após o início da implantação (dias 6 a 8). A hCG estende a vida funcional do CL por meio de sua ligação a receptores lúteos para LH, estimulando assim a liberação de progesterona. Este efeito permite a “sobrevivência” do CL pelo menos até o momento em que a produção de progesterona é transferida para a placenta para levar a gestação a termo. Carnívoros Na cadela não é necessário o reconhecimento da gestação, já que normalmente o corpo lúteo tem uma vida média maior que a duração da gestação. Como na égua, a migração dos embriões através do útero antes da implantação pode favorecer o reconhecimento materno. Adicionalmente, tem sido descrito que durante o período antes da implantação (< 10 dias depois da ovulação), há um aumento na expressão de genes relacionados com a imunomodulação local (IFN-γ, IL-4 e CD8+), que não estão presentes em cadelas durante o diestro. A produção de IFN-γ por parte do embrião canino, como em outras espécies, pode estar envolvida na implantação ou o reconheci- mento da gestação, mas até o momento não foi demonstrado de forma inequívoca. Na gata doméstica, o fator que favorece o reconhecimento materno da gestação ainda não foi descrito. Temos que lembrar que seja qual for o mecanismo envolvido, a produção do sinal embrionário de reconhecimento materno da gestação é importante, já que a contínua presença de progesterona na circulação materna, faz possível que ocorra o desenvolvimento precoce do embrião e eventualmente a implantação, com a formação do órgão temporal mais importante para o desenvolvimento fetal: a placenta. Resumindo, o sinal enviado pelo embrião deve ser dado antes do útero começar a secretar PGF2a, hormônio que causa a destruição do corpo lúteo produtor da progesterona necessária para a gestação. O embrião deve secretar algumas substâncias (denominadas EPF: Early Pregnant Factors/fatores de gestação precoce) que capte o endométrio materno e sirva para evitar a ação luteolítica da PGF2a. Na porca, em vez de ser evitada a secreção de PGF2a, o referido hormônio é “sequestrado na luz do útero” e, desta forma, passa a secretar-se em forma exócrina, sem ter efeito sobre o corpo lúteo. No bovino, o reconhecimento materno da gestação é o processo fisiológico no qual o embrião, por meio de sinais moleculares como a secreção de interferon-τ (IFN-τ), anuncia sua presença no trato reprodutivo materno a fim de evitar que seja desencadeado o mecanismo luteolítico exercido pela PGF2a sobre o corpo lúteo. PLACENTAÇÃO Nos mamíferos domésticos, o processo de implantação é gradual e prolongado, e ocorre paralelamente a processos como a gastrulação e a formação de membranas extra- embrionárias: saco vitelino, âmnio, alantóides e córion. A formação das membranas extraembrionárias nos mamíferos eutérios, ou seja, aqueles que formam uma placenta completa, é um processo indispensável que permite ao embrião aderir-se ou implantar-se ao endométrio materno. As quatro membranas extraembrionárias mencionadas são formadas a partir do trofoblasto, mesoderme e endoderme embrionários. O saco vitelino fornece nutrientes no desenvolvimento inicial do embrião e se converte em vestigial quando a gestação progride; tem origem no endoderma primitivo, estrutura que junta com o trofoblasto e o mesoderma, formam o córion e âmnions. O âmnion contém o líquido amniótico que está em contato direto com o embrião e é a membrana mais interna; ademais, protege o feto, proporciona lubrificação para o parto e serve como um depósito para urina e resíduos fetais. O córion, por outro lado, é a membrana mais externa do embrião e, portanto, é a que entra em contato direto com o endométrio uterino materno; se fixa ao útero, absorve nutrientes do útero, permite a troca gasosa materno/fetal e produz hormônios. O alantóide se origina de uma evaginação do intestino primitivo e é de onde surge o sistema vascular da placenta fetal; a fusão com o córion (placenta cotiledonária), carrega os vasos sanguíneos do cordão umbilical, que liga o feto com o alantóide e é um reservatório de nutrientes e resíduos. Conforme o embrião se desenvolve, o saco vitelino regride e o alantóide se enche de líquido, pelo que este último se funde com o córion para formar o corioalantóides, que se torna a membrana mais externa e, portanto, a porção fetal do placenta. A placenta é um órgão temporário que representa uma interface através da qual realiza a troca bidirecional de nutrientes, gases, hormônios e outras substâncias entre a mãe e o feto. A unidade funcional da placenta são as vilosidades corioalantóicas, as quais são projeções pequenas dos corioalantóides que se interdigitam com o endométrio uterino, cuja superfície de absorção permite essa troca. A placenta é um órgão endócrino capaz de produzir uma gama de hormônios que ajudam a controlar o ambiente uterino, favorecendo o desenvolvimento do feto, além disso possui um papel importante no momento do parto. Nas diferentes espécies a placenta tem características particulares, pelo qual existem várias classificações, de acordo com a sua posição uterina, a distribuição das vilosidades corioalantóicas e a sua histologia. Posição uterina Refere-se à posição do concepto em relação ao lúmen uterino (figura 7). Central: O concepto ao ser implantado permanece em contato com o lúmen do útero. A maioria das espécies domésticas de importância veterinária estão dentro desta classificação. Excêntrica: O concepto penetra parcialmente o endométrio materno, mas mantém um certo contato com o lúmen uterino. Os roedores (ratos e ratos) e a coelha possuem este tipo de placentação. Intersticial: O embrião invade o endométrio, perde contato com o lúmen uterino, e ao crescer o lúmen uterino se oblitera. Os humanos e a maioria dos primatas mostram este tipo de placenta. Distribuição das vilosidades As vilosidades que formam a interface materno-fetal podem estar distribuídas de maneira diferente ao longo da superfície dos corioalantóides, pelo qual a placenta pode ser classificada como (figura 8): Difusa: Neste tipo de placenta as vilosidades estão distribuídas ao comprimento de toda a superfície do córion (corioalantóides) de maneira uniforme. As placentas de suínos e equinos se enquadram nesta classificação, embora, nesta última espécie, as vilosidades formem estruturas mais ramificadas, que são chamadas microcotilédones (figura 10). Zonal: Esta placenta se apresenta nos carnívoros domésticos, tanto caninos como felinos. As vilosidades que determinam a zona de troca de nutrientes e resíduos, e de ligação com o endométrio são delimitadas de forma a formar uma cintura central em torno do feto (figura 9). Distingue-se também uma segunda região chamada paraplacenta, que se localiza em ambos lados deste “cinto”, e do qual a função não é inteiramente conhecida, embora sabe-se que desempenha um papel importante na troca de ferro da mãe para o feto. As extremidades laterais dos corioalantóides nestas placentas não possuem vilosidades por isso não se ligam ao endométrio. Uma terceira região é a zona transparente nas extremidades distais do córion que tem pouca vascularização. Esta zona pode estar envolvida na absorção de materiais diretamente do lúmen uterino (figura 11). Cotiledonária: É o tipo de placentação que se encontra presente nos ruminantes (ovinos, caprinos e bovinos). As vilosidades coriônicas nestas espécies são agrupadas em pequenas áreas do córion chamadas cotilédones, que se interdigitam e fundem-se parcialmente com locais delimitados no endométrio chamados carúnculas, formando, em conjunto, estruturas conhecidas como placentomas. Cabe destacar que as carúnculas carecem de glândulas endometriais, que só estão presentes nas porções inter-carun- culares do endométrio. Os placentomas, por sua vez, são altamente vascularizados e são remodelados com o progresso da gestação, ramificando-se para aumentar a superfície de troca e o fluxo sanguíneo para aumentar os requisitos do feto em crescimento. Nas zonas inter-carunculares, a placenta é ligada ao endométrio por meio de sistemas de adesão superficial que envolvem glicoproteínas. Acredita-se que a adesão do concepto com o endométrio (carúnculas) é estabelecida em torno de 30 dias em ovinos e 40 dias em bovinos. (figuras 13 a 17). Discoidal: Nestas placentas, as vilosidades agrupam-se numa área circular ou oval, formando uma estrutura discoidal. Este tipo de placenta é encontrada principal- mente em coelhas, roedores e primatas, incluindo os humanos. Histologicamente Esta classificação considera o número de camadas de tecido que compõem a placenta e que separam a circulação materna da circulação fetal (tabela 3). O número máximo é de seis camadas, três do lado fetal (córion, tecido intersticial e endotélio do vaso sanguíneo) e três do lado materno (epitélio endometrial, tecido intersticial e endotélio vascular) (figura 19 e tabela 3). O modo de distinguir e nomear os diferentes tipos de placenta nesta classificação é usando como prefixo a camada materna que está em contato com o córion fetal. As diferentes placentas baseados em sua histologia são as seguintes (figura 19): Epiteliocorial: É o menos íntimo entre os tipos de placentas (figura 20). Estas placentas conservam intactas as seis camadas de tecido, portanto que mantêm as circulações materna e fetal mais separadas, e consideradas como as mais impermeáveis. Este tipo de placenta está presente na porca e égua. Lembre-se de que as placentas da porca e da égua são diferentes e as vilosidades ocupam uma grande proporção da área de superfície do córion (figura 19 A). Também apresenta-se nos ruminantes, no entanto, as placentas dos ruminantes apresentam algumas características particulares que as colocam como um subgrupo e se chamam sinepiteliocorial ou sindesmocorial (figura 19 B). Na vaca, este tipo apresenta-se nos primeiros 2-3 meses de gestação. Além da característica de erosão parcial do epitélio endometrial, um tipo de célula único é encontrado na placenta de ruminantes. Essas células são chamadas células gigantes binucleadas. Como o nome indica, elas são caracterizadas como bastante grandes e com dois núcleos. Na placenta dos ruminantes, algumas células do epitélio coriônico conhecidas como células binucleadas, se fundem com algumas células do epitélio endometrial, criando inicialmente células gigantes trinucleadas e mais tarde placas ou sincícios multinucleados. Estes sincícios têm em consequência uma origem tanto fetal como materna, que criam lugares delimitados nos quais em vez de existir intacta uma camada de epitélio coriônico e outra de epitélio endometrial, encontra-se uma só camada que combina as duas origens. As células gigantes binucleadas migram e mudam seu número ao longo da gestação em forma dinâmica. Este tipo celular é importante porque secretam uma variedade de hormônios. Células gigantes binucleadas aparecem por volta do dia 14 na ovelha e entre os dias 18 e 20 na vaca. Endoteliocorial: 5 camadas. Neste tipo de placentação o córion fetal está em contato direto com o endotélio vascular do endométrio graças à erosão do epitélio e do tecido conectivo endometrial (tecido intersticial) durante a implantação (figura 19 C). De modo que o intercâmbio de substâncias e resíduos só requer atravessar quatro camadas de tecidos. Este tipo de placenta é presente principalmente em cães e felinos. Nota-se nas figuras 19 C e 21 que este tipo de placenta é mais íntimo do que a placenta epiteliocorial porque o epitélio endometrial não existe mais. Hemocorial: 3 camadas (figura 22). Aqui o epitélio coriônico está intacto e entra em contato direto com o sangue materno em regiões onde formam reservatórios de sangue semelhantes a poços (figura 19 D). O intercâmbio de substâncias e resíduos entre a mãe e o feto é mais direto uma vez que é necessário atravessar apenas três camadas para chegar até à circulação fetal. Algumas espécies de primatas, incluindo o ser humano e os roedores possuem este tipo de placentação. MEMBRANAS EXTRAEMBRIONÁRIAS EM AVES Ao mesmo tempo que se estabelece o corpo embrionário e os esboços de cada um dos órgãos começam a gerar-se, torna-se imperioso garantir a sobrevivência do embrião. Tenha-se em conta que nas aves todo o necessário para o desenvolvimento é encontrado no ovo pelo que deve-se reforçar a eficácia das estruturas criadas para garantir o objetivo a que se destina. O exterior é fornecido apenas com o O2; emite CO2 e vapor de água no exterior (perda de 15% da água durante a incubação inicial). Além disso, o neonato não é imaturo, como nos anfíbios, mas está em um estádio maduro juvenil. Como indicado, são quatro as problemáticas a que deve fazer frente o embrião: prover-se de um meio que garanta o desenvolvimento volumétrico, amortecendo os movimentos físicos excessivos que possam traumatizá-lo e evitar a dessecação; assegurar que os nutrientes (vitelo e albúmen) sejam incorporados de forma correta no interior do embrião; assegurar o intercâmbio de gases; e eliminar substâncias tóxicas derivadas do metabolismo proteico. Para atender estas necessidades são desenvolvidas uma série de membranas extrambrionárias que se vão expandindo progressivamente pelo interior do ovo. A dureza da casca e sua relativa impermeabilidade protege-o igualmente da intempérie terrestre. -/- Figura 23: Evolução das membranas extraembrionárias de galinha (3 e 10 dias de incubação). -/- Saco vitelino: o saco vitelino é a primeira membrana extraembrionária em formação. Aparece como consequência direta da gastrulação: as camadas germinativas que se formam ao nível do disco embrionário expandem-se progressivamente contornando o vitelo. Assim, as células provenientes da área opaca (equivalente ao trofoblasto dos mamíferos) migram sobre o vitelo, terminando quase por cobrir, o mesmo ocorre com o endoderma mais internamente, formando-se assim um saco bilaminar. Posteriormente, o mesoderma se interpõe entre ambos, progredindo igualmente no sentido distal, rodeando o endoderma e aderindo-se ao mesmo e ao equivalente de trofoblasto. Ao estabelecer-se o celoma, o saco é constituído pelo endoderma e folha esplâncnica do mesoderma lateral. Este mesoderma vai progredindo no sentido distal e se vasculariza profunda- mente; os vasos distais se anastomosam formando um anel vascular denominado seio terminal, que marca o limite do mesoderma em expansão. Assim, sobre o vitelo é distinguível um área distal não vascularizada (área vitelina) e uma área proximal vascularizada (área vasculosa) que vai ficando progressivamente maior. Ao sexto dia de incubação mais da metade da superfície do vitelo foi envolvido pelo mesoderma. Os nutrientes do vitelo são absorvidos e desdobrados a componentes mais simples por enzimas produzidas pelo endoderma, sendo incorporados aos vasos vitelinos que os veicularão até o coração, que os impulsionará a todo o embrião. Durante a fase embrionária (até ao sexto dia de incubação), o oxigênio do exterior chega até a área vasculosa por difusão, incorporando-se daqui ao embrião; além disso, durante a primeira semana, as alterações na composição e volume do vitelo fazem que se disponha flutuando sobre o albúmen, o que faz com que a área vasculosa fique em contato com a casca, favorecendo-se assim a respiração. O intestino primitivo se instaura a partir das porções mais proximais do saco vitelino à vez que o corpo é fechado (2º-3º dia). O saco vitelino vai regredindo à medida que se vão esgotando os nutrientes do vitelo que aloja. Pouco antes do nascimento é incorporado à cavidade corporal como divertículo vitelino que fica unido ao jejuno; o divertículo vitelino persiste até seis dias após o nascimento, constituindo uma fonte adicional de nutrientes. -/- Figura 24: Feto de galinho ao fim, perto de ser eclodido. -/- mnios: no segundo dia (-30 horas) de incubação se formam as dobras amnióticas na somatopleura extraembrionária, perto do disco embrionário. Progridem dorsalmente, terminando por convergir e fundir-se cerca de 72 horas de incubação, coincidindo com o fechamento corporal, assim sendo constituído o âmnios, que terminará perdendo todo o contato com o córion. A cavidade amniótica que limita está cheia de um líquido seroso que garante que o embrião seja desenvolvido em um meio aquoso; este líquido é secretado pelo âmnios, mas também composto por substâncias formadas pelos rins, cavidade oral e aparelho respiratório. Córion: após a formação do celoma e o estabelecimento e fusão das dobras amnióticas, a parte da somatopleura extraembrionária que fica mais periférica constitui o córion (também denominado serosa nas aves); permanece formada pela área opaca expandida e mesoderma somático. Progressivamente vai aderindo-se à membrana testácea interna deslocando o albúmen; sobre o dia 12 termina por cobrir toda a superfície interna da casca. Intervém na troca gasosa com o meio ambiente através dos poros da casca e na captação do cálcio desta. Alantóides: o alantóide inicia a sua formação no dia 3 de incubação. Cresce rapidamente, ocupando o espaço exocelômico, terminando por cobrir o âmnios e saco vitelino. Progressivamente, entre os dias 4 a 10, sua parte mais externa se funde com o córion, formando-se o alantocórion, membrana trilaminar que cobrirá a superfície interna da casca, aderindo-se à membrana testácea interna, cujo mesoderma (esplâncnico) se vasculariza intensamente. A partir do dia 7 substitui completamente a área vasculosa como órgão respiratório, sendo garantido o aumento gradual das necessidades de troca gasosa na fase fetal do desenvolvimento (desde o dia 8), de rápido crescimento. A capacidade de capilarização desta membrana é muito maior do que a do saco vitelino. Na cavidade alantóica acumula-se a urina produzida pelos rins, afastando os produtos tóxicos do embrião; a membrana também age sobre este fluido intervindo na manutenção do equilíbrio hídrico e mineral do embrião. -/- Figura 25: Formação do saco vitelino. Limite entre a área vascular e avascular. Seio terminal. -/- O albúmen perde água rapidamente e torna-se menos volumoso e mais viscoso, terminando por desaparecer progressivamente. A ligação do alantocórion à membrana testácea interna faz com que seja marginalizado para uma posição periférica, no polo agudo do ovo. Aqui, o alantocórion que o rodeia constitui o saco do albúmen. O albúmen é a principal fonte de água e proteínas. A água é incorporada ao vitelo, o que, ao tornar-se mais volumoso, provoca que, entre os dias 3 e 4, se rompa a membrana vitelina; apenas restos mortais devem permanecer entre o saco vitelino e o albúmen. Dentro do saco vitelino, a água se acumula principalmente sob o embrião -fluido subembrionário-; este fluido atinge o seu volume máximo (15 ml) no dia 6. As proteínas serão incorporadas principalmente a partir de no dia 12, seja através do saco vitelino, do saco do albúmen ou por ingestão de líquido amniótico, dada a comunicação seroamniótica que se estabelece. Na galinha, a eclosão ocorre aos 21 dias de incubação. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- Anotações de aulas de Embriologia Básica, Prof. Dr. Edson João da Silva, UFRPE, 2021. BAZER, Fuller W. et al. Novel pathways for implantation and establishment and maintenance of pregnancy in mammals. MHR: Basic science of reproductive medicine, v. 16, n. 3, p. 135-152, 2009. CARTER, Anthony M. Evolution of placental function in mammals: the molecular basis of gas and nutrient transfer, hormone secretion, and immune responses. Physiological Reviews, 2012. CARTER, A. M.; ENDERS, A. C. Placentation in mammals: Definitive placenta, yolk sac, and paraplacenta. Theriogenology, v. 86, n. 1, p. 278-287, 2016. CONSTANTINESCU, G.M.; SCHATTEN, H. Comparative reproductive biology. Carlton: Blackwell Publishing, 2007. 402p. Avicultura: Formação do Ovo. Desenvolvimento Embrionário e Diferenciação Sexual nos Animais Domésticos. Disponível em:. Acesso em: Dezembro de 2021. Diferenciação e Determinação Sexual dos Animais. Fisiologia do Ciclo Estral dos Animais Domésticos. Emanuel Isaque Cordeiro da Silva, 2021. Manejo na Avicultura: Postura, Iluminação e Incubação dos Ovos. Transporte de Gametas, Fertilização e Segmentação. FERRER‐VAQUER, Anna; HADJANTONAKIS, Anna‐Katerina. Birth defects associated with perturbations in preimplantation, gastrulation, and axis extension: from conjoined twinning to caudal dysgenesis. Wiley Interdisciplinary Reviews: Developmental Biology, v. 2, n. 4, p. 427-442, 2013. GALINA, Carlos; VALENCIA, Javier. Reproducción de los animales domésticos. 2006. GEISERT, Rodney D.; SPENCER, Thomas E. Placentation in Mammals. Springer, 2021. GINTHER, O. J. Reproductive Biology of The mare: Basic and Applied Aspects. 2. ed. Cross Plains, Wisconsin: Equiservices, 1992. GUILLOMOT, Michel. Cellular interactions during implantation in domestic ruminants. Journal of Reproduction and Fertility-Supplements only, n. 49, p. 39-52, 1995. 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Pregnancy recognition and conceptus implantation in domestic ruminants: roles of progesterone, interferons and endogenous retroviruses. Reproduction, fertility and development, v. 19, n. 1, p. 65-78, 2006. VERSTEGEN-ONCLIN, K.; VERSTEGEN, J. Endocrinology of pregnancy in the dog: a review. Theriogenology, v. 70, n. 3, p. 291-299, 2008. WOODING, Peter; BURTON, Graham. Comparative placentation: structures, functions and evolution. Springer Science & Business Media, 2008. FIXAÇÃO DO ASSUNTO -/- 1. Defina e diferencie os processos de desenvolvimento embrionário precoce, alonga- mento e gastrulação. -/- 2. O que é implantação? Caracterize as fases do processo de implantação. -/- 3. Qual a importância do acúmulo de líquido no interior do blastocele? Qual a importân- cia da eclosão do blastocisto? -/- 4. Caracterize os três tipos de implantação e, depois, explique e diferencie os meios de implantação nas fêmeas domésticas. -/- 5. Defina e caracterize os meios de reconhecimento materno da gestação (RMG) nos animais domésticos. -/- 6. O que diferencia o RMG em ruminantes e suínos? -/- 7. Qual o papel do estradiol no RMG em porcas? O que ocorre quando a porca não fica gestante? -/- 8. Explique o RMG em cães e gatos. -/- 9. Defina placentação e sua importância para a reprodução dos animais domésticos. -/- 10. Quais são as classificações da placentação? Classifique a placentação das fêmeas domésticas. -/- 11. Caracterize e diferencie o processo de placentação em fêmeas domésticas. -/- 12. Observe a figura e responda o que se pede:. (shrink)

Among the terrestrial species, the majority 332 species is represented by small Volant and non Volant species belonging to the orders Vandeleuria is a small genus of rodent also known long-tailed climbing mouse. Vandeleuria Nilagirica is a Subspecies of Vandelueuria Olaracia species is divided by geographical variations and morphological characterized described namely dumeticola Hodgson, Nilagirica Jerodon, Spandicea Ryley, Rubida Thomas, Modesta Thomas, and Nolthenii Phillips as its Sub Species and the synonymized wrought on Ryley with the nominate sub (...) species and Provensis Hodgson, badius Blyth and marica Thomas with dumesticola Hodgson (V.V Agarwal and Chakraborty 1980). Vandeleuria nilagirica is longer tails, arboreal,It is very shy Nocturnal and omnivore, feeding is usually the spruce leaves and small flower sand buds of small plants that includes small insects also. IUCN status of this species is Endangered. This species is Endamic to the tropical forest along the Northern Western Ghats, Nilgiri Hills (Musses & Carleton 2005). Species altitudinal range is 900 to 2100 M. Theses are found in mountainous areas where there is no hassle. It is Listed as a under scheduled ‘V’ of the Indian wild life Act. As compared to other zones, the frequency of occurrence of F. pennanti and B. bandicota was found to be very low at all the localities in southeastern Rajasthan. Some of the hills have been afforested and the plantations have a very low herbaceous ground cover. This may be one of the reasons of low occurrence of the long-tailed tree mouse, Vandeleuriaoleracea. Suncus stoliczkanus, the Anderson’s shrew was found to be absent in this zone (Ishwar prakash & Himmat Singh 2001). In Thar desert Maximum number of Vandeleuria oleracea 66.6% Species Was observed ( Prakash I,PratapSingh 2005) .Human Disturbance, floods, habitat loss & degradation found to be major threat to these species. This small mammal is plays in important role in the Environment. (shrink)

Contents Preface - ix -/- I. Scientific fiction movies: is there any place for God?! 1. A brief introduction about the birth of science fiction - 15 2. Religious beliefs vs Science Fiction - 18 3. Is there any place for God?! - 20 -/- II. The Village (M. Night Shyamalan) and The Giver (Phillip Noyce) or why utopia is (im)possible 1. Some utopian notions. Remembering Thomas More - 29 2. The Village and The Giver. Some remarks on (...) ideal societies - 34 3. Notes about the possible and impossible of utopia - 39 -/- III. The limits of Zombies films are the limits of philosophy? 1. Are zombies real? From folklore to films - 46 2. The mind-body problem and the empty-minded zombies? - 54 3. The fallacy of the question. Zombies films and philosophy with no limit - 61 -/- IV. Lucy - why the brain cannot be a screen 1. Lucy and some other movies - The ten percent of the brain myth - 67 2. The enhancement of humanity -The pos-humanism after Nietzsche – 71 3. About the mind and the brain. Lucy or why the brain cannot be a screen – 74 -/- V. Viktor Navorski and Sir Alfred: the limits of consciousness at the border of chaos 1. About the terminal, Locke and Lipovetsky - 83 2. Being someone at a non-place - 87 3. Reality vs fiction. Merhan Karimi Nasseri as Sir Alfred - 89 -/- VI. Alienation and slavery from Precious or what we do not want to see 1. Cinema as a moment or the exclusive experience of feeling cinema - 97 2. Two movies, only one reality - 101 3. To conclude: the paradox of precious silence or what we don't want to see - 104 -/- VII. Philosophy of time and being in Alice through the looking glass 1. Some initial considerations on Alice - 113 2. The impossible and the possible in Alice’s time - 116 3. About time and subjectivity and subjectivity in time – 120 -/- References - cxxv. (shrink)

An outstanding group of leaders left evidence that a richer and more sustainable democracy could be achieved with American independence and democratic principles integrated into a new republican form of government. They were moved by principles that are the very spirit of democracy. These principles are needed to enhance democracy and improve well-being. Using the constructivist tradition of grounded theory and Aristotle’s conception of abstraction, the article proposes a theory of the first principles of democracy based on substantive data: the (...) Declaration of Independence, the Articles of Confederation, The Federalist Papers, and the United States Constitution. Knowledge, fairness, human dignity, hope, unity, and security are the first principles of democracy and are regarded as the bedrock of democracy and a government framework for the people. This theory contributed to a formal model of democratic social change. It also contributes a conceptual framework that supports Solum’s semantic originalism, a theory of constitutional interpretation. The principles of democracy can revitalize democracy and provide new possibilities by protecting education as an innate human right, abolishing capital punishment, criminalizing private prisons on the stock market, and reevaluating the proportionality of prison sentences. (shrink)

The basis of perception is the processing and categorization of perceptual stimuli from the environment. Much progress has been made in the science of perceptual categorization. Yet there is still no consensus on how the brain generates sensory individuals, from sensory input and perceptual categories in memory. This chapter argues that perceptual categorization is highly variable across perceivers due to their use of different perceptual strategies for solving perceptual problems they encounter, and that the perceptual system structurally adjusts to the (...) strategies that are most successful. Despite this variability, the different sensory individuals that result when different perceivers rely on different strategies nonetheless correspond to actual external world objects/features. This view is called 'perceptual pluralism'. (shrink)

Predictive processing models of perception take issue with standard models of perception as hierarchical bottom-up processing modulated by memory and attention. The predictive framework posits that the brain generates predictions about stimuli, which are matched to the incoming signal. Mismatches between predictions and the incoming signal – so-called prediction errors – are then used to generate new and better predictions until the prediction errors have been minimized, at which point a perception arises. Predictive models hold that all bottom-up processes are (...) signals conveying prediction errors to higher areas, which respond by updating their predictions. We take issue with this claim and argue that object recognition requires bottom-up processing that cannot be understood in terms of prediction errors. Along the way, we expand on previous work casting doubt on the framework's ability to account for attention. Specifically, we argue that the type of attention that allows us to rapidly extract the gist of an object or scene presents an additional challenge to the predictive approach. We conclude by considering how the framework may be augmented to avoid these problems. (shrink)

Whether visual perceptual consciousness is gradable or dichotomous has been the subject of fierce debate in recent years. If perceptual consciousness is gradable, perceivers may have less than full access to—and thus be less than fully phenomenally aware of—perceptual information that is represented in working memory. This raises the question: In virtue of what can a subject be less than fully perceptually conscious? In this chapter, we provide an answer to this question, according to which inexact categorizations of visual input (...) may result in a representation of the visual information in working memory that is less than fully available to the perceiver, and of which the perceiver is therefore less than fully phenomenally aware. The latter proposal is a natural extension of a theory of perception we have proposed in previous works, namely, the template tuning theory (TTT). We argue that although TTT is compatible with both gradable and dichotomous conceptions of perceptual consciousness, the available empirical evidence favours a gradable conception of perceptual consciousness. (shrink)

Selection against embryos that are predisposed to develop disabilities is one of the less controversial uses of embryo selection technologies. Many bio-conservatives argue that while the use of ESTs to select for non-disease-related traits, such as height and eye-colour, should be banned, their use to avoid disease and disability should be permitted. Nevertheless, there remains significant opposition, particularly from the disability rights movement, to the use of ESTs to select against disability. In this article we examine whether and why the (...) state could be justified in restricting the use of ESTs to select against disability. We first outline the challenge posed by proponents of ‘liberal eugenics’. Liberal eugenicists challenge those who defend restrictions on the use of ESTs to show why the use of these technologies would create a harm of the type and magnitude required to justify coercive measures. We argue that this challenge could be met by adverting to the risk of harms to future persons that would result from a loss of certain forms of cognitive diversity. We suggest that this risk establishes a pro tanto case for restricting selection against some disabilities, including dyslexia and Asperger's syndrome. (shrink)

Response to commentary. We are grateful to Crockett and Craigie for their interesting remarks on our paper. We accept Crockett’s claim that there is a need for caution in drawing inferences about patient groups from work on healthy volunteers in the laboratory. However, we believe that the evidence we cited established a strong presumption that many of the patients who are routinely taking a medication, including many people properly prescribed the medication for a medical condition, have morally significant aspects of (...) their cognition and behavior modified in a way that is unintended and may sometimes be unwelcome. Crockett notes that in some cases the effects of long-term drug use may differ, sometimes markedly, from the effects of short-term use. However, if acute use of a drug affects a neural system involved in mediating moral cognition or behavior, this nevertheless provides some evidence that chronic use of the drug may affect that same system and thus have morally significant effects. It is also plausible, in some cases, that an acute moral effect would give rise to a chronic moral effect via cognitive mechanisms. ... (shrink)

Reproductive genetic technologies allow parents to decide whether their future children will have or lack certain genetic predispositions. A popular model that has been proposed for regulating access to RGTs is the ‘genetic supermarket’. In the genetic supermarket, parents are free to make decisions about which genes to select for their children with little state interference. One possible consequence of the genetic supermarket is that collective action problems will arise: if rational individuals use the genetic supermarket in isolation from one (...) another, this may have a negative effect on society as a whole, including future generations. In this article we argue that RGTs targeting height, innate immunity, and certain cognitive traits could lead to collective action problems. We then discuss whether this risk could in principle justify state intervention in the genetic supermarket. We argue that there is a plausible prima facie case for the view that such state intervention would be justified and respond to a number of arguments that might be adduced against that view. (shrink)

Composition as identity, as I understand it, is a theory of the composite structure of reality. The theory’s underlying logic is irreducibly plural; its fundamental primitive is a generalized identity relation that takes either plural or singular arguments. Strong versions of the theory that incorporate a generalized version of the indiscernibility of identicals are incompatible with the framework of plural logic, and should be rejected. Weak versions of the theory that are based on the idea that composition is merely analogous (...) to identity are too weak to be interesting, lacking in metaphysical consequence. I defend a moderate version according to which composition is a kind of identity, and argue that the difference is metaphysically substantial, not merely terminological. I then consider whether the notion of generalized identity, though fundamental, can be elucidated in modal terms by reverse engineering Hume’s Dictum. Unfortunately, for realists about possible worlds, such as myself,... (shrink)

Recent scientific research has settled on a purely descriptive definition of happiness that is focused solely on agents’ psychological states (high positive affect, low negative affect, high life satisfaction). In contrast to this understanding, recent research has suggested that the ordinary concept of happiness is also sensitive to the moral value of agents’ lives. Five studies systematically investigate and explain the impact of morality on ordinary assessments of happiness. Study 1 demonstrates that moral judgments influence assessments of happiness not only (...) for untrained participants, but also for academic researchers and even in those who study happiness specifically. Studies 2 and 3 then respectively ask whether this effect may be explained by general motivational biases or beliefs in a just world. In both cases, we find evidence against these explanations. Study 4 shows that the impact of moral judgments cannot be explained by changes in the perception of descriptive psychological states. Finally, Study 5 compares the impact of moral and non-moral value, and provides evidence that unlike non-moral value, moral value is part of the criteria that govern the ordinary concept of happiness. Taken together, these studies provide a specific explanation of how and why the ordinary concept of happiness deviates from the definition used by researchers studying happiness. (shrink)

Epistemic accounts of scientific collaboration usually assume that, one way or another, two heads really are more than twice better than one. We show that this hypothesis is unduly strong. We present a deliberately crude model with unfavorable hypotheses. We show that, even then, when the priority rule is applied, large differences in successfulness can emerge from small differences in efficiency, with sometimes increasing marginal returns. We emphasize that success is sensitive to the structure of competing communities. Our results suggest (...) that purely epistemic explanations of the efficiency of collaborations are less plausible but have much more powerful socioepistemic versions. (shrink)

In this article I reply to Jon Robson's objections to my argument that God does not contain any possible worlds. I had argued that ugly possible worlds clearly compromise God's beauty. Robson argues that I failed to show that possible worlds can be subject to aesthetic evaluation, and that even if they were it could be the case that ugliness might contribute to God's overall beauty. In reply I try to show that possible worlds are aesthetically evaluable by arguing that (...) possible worlds are maximally rich representations of possible events. I further argue that nothing in God's being can be aesthetically non-evaluable since God must be maximal beauty – a beauteous maximality which needs no ugliness. Finally I show in what sense Christ's heavenly scars can be beautiful. (shrink)

Opponents of biomedical enhancement frequently adopt what Allen Buchanan has called the “Personal Goods Assumption.” On this assumption, the benefits of biomedical enhancement will accrue primarily to those individuals who undergo enhancements, not to wider society. Buchanan has argued that biomedical enhancements might in fact have substantial social benefits by increasing productivity. We outline another way in which enhancements might benefit wider society: by augmenting civic virtue and thus improving the functioning of our political communities. We thus directly confront critics (...) of biomedical enhancement who argue that it will lead to a loss of social cohesion and a breakdown in political life. (shrink)

We claim that scientists working with deep learning (DL) models exhibit a form of pragmatic understanding that is not reducible to or dependent on explanation. This pragmatic understanding comprises a set of learned methodological principles that underlie DL model design-choices and secure their reliability. We illustrate this action-oriented pragmatic understanding with a case study of AlphaFold2, highlighting the interplay between background knowledge of a problem and methodological choices involving techniques for constraining how a model learns from data. Building successful models (...) requires pragmatic understanding to apply modelling strategies that encourage the model to learn data patterns that will facilitate reliable generalisation. (shrink)

This paper attempts to provide the basis for a broader naturalized account of agency. Naturalization is considered as the need for an ongoing and open-ended process of scientific inquiry driven by the continuous formulation of questions regarding a phenomenon. The naturalization of agency is focused around the interrelation of the fundamental notions of autonomy, functionality, intentionality and meaning. Certain naturalized frameworks of agency are critically considered in an attempt to bring together all the characteristic properties that constitute an autonomous agent, (...) as well as to indicate the shaping of these notions/properties during the development and the evolution of its agential capacity. Autonomy and interaction are proved to be key concepts in this endeavor. (shrink)

Research on the capacity to understand others' minds has tended to focus on representations ofbeliefs,which are widely taken to be among the most central and basic theory of mind representations. Representations ofknowledge, by contrast, have received comparatively little attention and have often been understood as depending on prior representations of belief. After all, how could one represent someone as knowing something if one does not even represent them as believing it? Drawing on a wide range of methods across cognitive science, (...) we ask whether belief or knowledge is the more basic kind of representation. The evidence indicates that nonhuman primates attribute knowledge but not belief, that knowledge representations arise earlier in human development than belief representations, that the capacity to represent knowledge may remain intact in patient populations even when belief representation is disrupted, that knowledge (but not belief) attributions are likely automatic, and that explicit knowledge attributions are made more quickly than equivalent belief attributions. Critically, the theory of mind representations uncovered by these various methods exhibits a set of signature features clearly indicative of knowledge: they are not modality-specific, they are factive, they are not just true belief, and they allow for representations of egocentric ignorance. We argue that these signature features elucidate the primary function of knowledge representation: facilitating learning from others about the external world. This suggests a new way of understanding theory of mind – one that is focused on understanding others' minds in relation to the actual world, rather than independent from it. (shrink)

To explore the extent of embeddability of Leibnizian infinitesimal calculus in first-order logic (FOL) and modern frameworks, we propose to set aside ontological issues and focus on pro- cedural questions. This would enable an account of Leibnizian procedures in a framework limited to FOL with a small number of additional ingredients such as the relation of infinite proximity. If, as we argue here, first order logic is indeed suitable for developing modern proxies for the inferential moves found in Leibnizian infinitesimal (...) calculus, then modern infinitesimal frameworks are more appropriate to interpreting Leibnizian infinitesimal calculus than modern Weierstrassian ones. (shrink)

In Philosophy and Technology 36, David Watson discusses the epistemological and metaphysical implications of unsupervised machine learning (ML) algorithms. Watson is sympathetic to the epistemological comparison of unsupervised clustering, abstraction and generative algorithms to human cognition and sceptical about ML’s mechanisms having ontological implications. His epistemological commitments are that we learn to identify “natural kinds through clustering algorithms”, “essential properties via abstraction algorithms”, and “unrealized possibilities via generative models” “or something very much like them.” The same issue contains a commentary (...) on Watson’s paper in which Tom Sterkenburg fiercely opposes the epistemological claim that clustering algorithms can identify natural kinds. Sterkenburg argues there’s nothing about clustering arguments themselves that enables natural kind identification. What’s at stake in the Watson-Sterkenburg debate is whether it is possible for clustering algorithms to identify natural kinds and whether they underly human identification of natural kinds. My contribution to the Watson-Sterkenburg debate is twofold. First, I argue Sterkenburg’s criticism of Watson’s claim is too severe because it denies any clustering algorithm to identify any natural kind. Secondly, I argue Watson’s reply overestimates both clustering algorithms’ and humans’ access to natural kinds and his claim has to be restricted accordingly to ‘We identify kinds via clustering algorithms, or something very much like them’. (shrink)

The idea of artificial intelligence for social good is gaining traction within information societies in general and the AI community in particular. It has the potential to tackle social problems through the development of AI-based solutions. Yet, to date, there is only limited understanding of what makes AI socially good in theory, what counts as AI4SG in practice, and how to reproduce its initial successes in terms of policies. This article addresses this gap by identifying seven ethical factors that are (...) essential for future AI4SG initiatives. The analysis is supported by 27 case examples of AI4SG projects. Some of these factors are almost entirely novel to AI, while the significance of other factors is heightened by the use of AI. From each of these factors, corresponding best practices are formulated which, subject to context and balance, may serve as preliminary guidelines to ensure that well-designed AI is more likely to serve the social good. (shrink)

I discuss here the definition of computer simulations, and more specifically the views of Humphreys, who considers that an object is simulated when a computer provides a solution to a computational model, which in turn represents the object of interest. I argue that Humphreys's concepts are not able to analyse fully successfully a case of contemporary simulation in physics, which is more complex than the examples considered so far in the philosophical literature. I therefore modify Humphreys's definition of simulation. I (...) allow for several successive layers of computational models, and I discuss the relations that exist between these models, the computer, and the object under study. An aim of my proposal is to clarify the distinction between computational models and numerical methods, and to better understand the representational and the computational functions of models in simulations. (shrink)

The current debate on closed-loop brain devices (CBDs) focuses on their use in a medical context; possible criminal justice applications have not received scholarly attention. Unlike in medicine, in criminal justice, CBDs might be offered on behalf of the State and for the purpose of protecting security, rather than realising healthcare aims. It would be possible to deploy CBDs in the rehabilitation of convicted offenders, similarly to the much-debated possibility of employing other brain interventions in this context. Although such use (...) of CBDs could in principle be consensual, there are significant differences between the choice faced by a criminal offender offered a CBD in the context of criminal justice, and that faced by a patient offered a CBD in an ordinary healthcare context. Employment of CBDs in criminal justice thus raises ethical and legal intricacies not raised by healthcare applications. This paper examines some of these issues under three heads: autonomy, human rights, and accountability. (shrink)

Philosophers working in the nascent field of ‘experimental philosophy’ have begun using methods borrowed from psychology to collect data about folk intuitions concerning debates ranging from action theory to ethics to epistemology. In this paper we present the results of our attempts to apply this approach to the free will debate, in which philosophers on opposing sides claim that their view best accounts for and accords with folk intuitions. After discussing the motivation for such research, we describe our methodology of (...) surveying people’s prephilosophical judgments about the freedom and responsibility of agents in deterministic scenarios. In two studies, we found that a majority of participants judged that such agents act of their own free will and are morally responsible for their actions. We then discuss the philosophical implications of our results as well as various difficulties inherent in such research. (shrink)

Democracy is the central political issue of our age, yet debates over its nature and goals rarely engage with feminist concerns. Now that women have the right to vote, they are thought to present no special problems of their own. But despite the seemingly gender-neutral categories of individual or citizen, democratic theory and practice continues to privilege the male. This book reconsiders dominant strands in democratic thinking - focusing on liberal democracy, participatory democracy, and twentieth century versions of civic republicanism (...) - and approaches these from a feminist perspective. Anne Phillips explores the under-representation of women in politics, the crucial relationship between public and private spheres, and the lessons of the contemporary women's movement as an experience in participatory democracy. (shrink)

Decision theory and folk psychology both purport to represent the same phenomena: our belief-like and desire- and preference-like states. They also purport to do the same work with these representations: explain and predict our actions. But they do so with different sets of concepts. There's much at stake in whether one of these two sets of concepts can be accounted for with the other. Without such an account, we'd have two competing representations and systems of prediction and explanation, a dubious (...) dualism. Folk psychology structures our daily lives and has proven fruitful in the study of mind and ethics, while decision theory is pervasive in various disciplines, including the quantitative social sciences, especially economics, and philosophy. My interest is in accounting for folk psychology with decision theory -- in particular, for believe and wanting, which decision theory omits. Many have attempted this task for belief. (The Lockean Thesis says that there is such an account.) I take up the parallel task for wanting, which has received far less attention. I propose necessary and sufficient conditions, stated in terms of decision theory, for when you're truly said to want; I give an analogue of the Lockean Thesis for wanting. My account is an alternative to orthodox accounts that link wanting to preference (e.g. Stalnaker (1984), Lewis (1986)), which I argue are false. I argue further that want ascriptions are context-sensitive. My account explains this context-sensitivity, makes sense of conflicting desires, and accommodates phenomena that motivate traditional theses on which 'want' has multiple senses (e.g. all-things-considered vs. pro tanto). (shrink)

Whipple disease is a rare, infectious, disease first described from a single case by Whipple in 1907. As well as characterising the clinical and pathological features of the condition, Whipple made two suggestions regarding its aetiology. These were either than the disease was caused by an infectious agent, or that it was of metabolic origin. As the disease is now thought to be caused by infection with the bacterium Tropheryma whipplei, historical reviews of the history of the disease typically mention (...) only the first of these suggestions. In this paper, we therefore revisit Whipple’s other theory. We argue that a diverse and often successful research programme was developed around this mechanism of disease causation which gave rise to many useful findings on the condition. In the later parts of this article, we then turn to discuss the surprising neglect of this period of Whipple disease research in the current literature, and conclude by offering a brief reconstruction of this early history suitable for use in a technical context. (shrink)

Aristotle claims that in some extenuating circumstances, the correct response to the wrongdoer is sungnōmē rather than blame. Sungnōmē has a wide spectrum of meanings that include aspects of sympathy, pity, fellow-feeling, pardon, and excuse, but the dominant interpretation among scholars takes Aristotle’s meaning to correspond most closely to forgiveness. Thus, it is commonly held that the virtuous Aristotelian agent ought to forgive wrongdoers in specific extenuating circumstances. Against the more popular forgiveness interpretation, I begin by defending a positive account (...) of sungnōmē as the correct judgment that a wrongdoer deserves excuse since she was not blameworthy. I then argue that since sungnōmē is merited on the grounds of fairness, this shows that both the forgiveness interpretation and a third, alternative interpretation of sungnōmē as sympathy mischaracterize both the justification for sungnōmē and its nature. Moreover, I argue that Aristotle not only lacks an account of forgiveness but in fact, that his account of blame is incompatible with forgiveness altogether. (shrink)

Judgments of blame for others are typically sensitive to what an agent knows and desires. However, when people act negligently, they do not know what they are doing and do not desire the outcomes of their negligence. How, then, do people attribute blame for negligent wrongdoing? We propose that people attribute blame for negligent wrongdoing based on perceived mental control, or the degree to which an agent guides their thoughts and attention over time. To acquire information about others’ mental control, (...) people self-project their own perceived mental control to anchor third-personal judgments about mental control and concomitant responsibility for negligent wrongdoing. In four experiments (N = 841), we tested whether perceptions of mental control drive third-personal judgments of blame for negligent wrongdoing. Study 1 showed that the ease with which people can counterfactually imagine an individual being non-negligent mediated the relationship between judgments of control and blame. Studies 2a and 2b indicated that perceived mental control has a strong effect on judgments of blame for negligent wrongdoing and that first-personal judgments of mental control are moderately correlated with third-personal judgments of blame for negligent wrongdoing. Finally, we used an autobiographical memory manipulation in Study 3 to make personal episodes of forgetfulness salient. Participants for whom past personal episodes of forgetfulness were made salient judged negligent wrongdoers less harshly compared to a control group for whom past episodes of negligence were not salient. Collectively, these findings suggest that first-personal judgments of mental control drive third-personal judgments of blame for negligent wrongdoing and indicate a novel role for counterfactual thinking in the attribution of responsibility. (shrink)

Incompatibilists believe free will is impossible if determinism is true, and they often claim that this view is supported by ordinary intuitions. We challenge the claim that incompatibilism is intuitive to most laypersons and discuss the significance of this challenge to the free will debate. After explaining why incompatibilists should want their view to accord with pretheoretical intuitions, we suggest that determining whether incompatibilism is in fact intuitive calls for empirical testing. We then present the results of our studies, which (...) put significant pressure on the claim that incompatibilism is intuitive. Finally, we consider and respond to several potential objections to our approach. (shrink)

Algorithms wield increasing control over our lives—over the jobs we get, the loans we're granted, the information we see online. Algorithms can and often do wield their power in a biased way, and much work has been devoted to algorithmic bias. In contrast, algorithmic neutrality has been largely neglected. I investigate algorithmic neutrality, tackling three questions: What is algorithmic neutrality? Is it possible? And when we have it in mind, what can we learn about algorithmic bias?

This document presents the Bonn PRINTEGER Consensus Statement: Working with Research Integrity—Guidance for research performing organisations. The aim of the statement is to complement existing instruments by focusing specifically on institutional responsibilities for strengthening integrity. It takes into account the daily challenges and organisational contexts of most researchers. The statement intends to make research integrity challenges recognisable from the work-floor perspective, providing concrete advice on organisational measures to strengthen integrity. The statement, which was concluded February 7th 2018, provides guidance on (...) the following key issues: § 1.Providing information about research integrity § 2.Providing education, training and mentoring § 3.Strengthening a research integrity culture § 4.Facilitating open dialogue § 5.Wise incentive management § 6.Implementing quality assurance procedures § 7.Improving the work environment and work satisfaction § 8.Increasing transparency of misconduct cases § 9.Opening up research § 10.Implementing safe and effective whistle-blowing channels § 11.Protecting the alleged perpetrators § 12.Establishing a research integrity committee and appointing an ombudsperson § 13.Making explicit the applicable standards for research integrity. (shrink)

This is the short version, in French translation by Anne Querrien, of the originally jointly authored paper: Müller, Vincent C., ‘Autonomous killer robots are probably good news’, in Ezio Di Nucci and Filippo Santoni de Sio, Drones and responsibility: Legal, philosophical and socio-technical perspectives on the use of remotely controlled weapons. - - - L’article qui suit présente un nouveau système d’armes fondé sur des robots qui risque d’être prochainement utilisé. À la différence des drones qui sont manoeuvrés à distance (...) mais comportent une part importante de discernement humain, il s’agit de machines programmées pour défendre, attaquer, ou tuer de manière autonome. Les auteurs, philosophes, préfèrent prévenir de leur prochaine diffusion et obtenir des Nations Unies leur régulation. Une campagne internationale propose plutôt leur interdiction. (shrink)

Past work has demonstrated that people’s moral judgments can influence their judgments in a number of domains that might seem to involve straightforward matters of fact, including judgments about freedom, causation, the doing/allowing distinction, and intentional action. The present studies explore whether the effect of morality in these four domains can be explained by changes in the relevance of alternative possibilities. More precisely, we propose that moral judgment influences the degree to which people regard certain alternative possibilities as relevant, which (...) in turn impacts intuitions about freedom, causation, doing/allowing, and intentional action. Employing the stimuli used in previous research, Studies 1a, 2a, 3a, and 4a show that the relevance of alternatives is influenced by moral judgments and mediates the impact of morality on non-moral judgments. Studies 1b, 2b, 3b, and 4b then provide direct empirical evidence for the link between the relevance of alternatives and judgments in these four domains by manipulating (rather than measuring) the relevance of alternative possibilities. Lastly, Study 5 demonstrates that the critical mechanism is not whether alternative possibilities are considered, but whether they are regarded as relevant. These studies support a unified framework for understanding the impact of morality across these very different kinds of judgments. (shrink)

Products made from animal fur and skin have been a major part of human civilization. However, in modern society, the unsustainable consumption of these products – often considered luxury goods – has many negative environmental impacts. This study explores how people’s perceptions of biodiversity affect their attitudes and behaviors toward consumption. To investigate the information process deeper, we add the moderation of beliefs about biodiversity loss. Following the Bayesian Mindsponge Framework (BMF) analytics, we use mindsponge-based reasoning for constructing conceptual models (...) and employ Bayesian analysis aided by Markov Chain Monte Carlo (MCMC) algorithms on a dataset of 535 Vietnamese urban residents. The results show that people’s preference for using products made from animal skin/fur is negatively associated with perceived consequences of biodiversity loss when they believe biodiversity loss is real and a major problem. In contrast, if urban residents believe biodiversity loss is unreal or not a significant issue, the association between perceived consequences of biodiversity loss and personal preference happens in the opposite direction. The same effects of biodiversity loss perception on people’s possession of skin/fur products was not found, indicating a more complex information process on behaviors compared to attitudes. Nevertheless, in the scenario that people believe biodiversity loss is not a significant issue, the higher the perceived consequences of biodiversity loss are, the greater number of animal-based products they likely own. Our results suggest that policymakers should not neglect the factor of personal belief besides knowledge and awareness in environmental campaigns. (shrink)

Products made from animal fur and skin have been a major part of human civilization. However, in modern society, the unsustainable consumption of these products – often considered luxury goods – has many negative environmental impacts. This study explores how people’s perceptions of biodiversity affect their attitudes and behaviors toward consumption. To investigate the information process deeper, we add the moderation of beliefs about biodiversity loss. Following the Bayesian Mindsponge Framework (BMF) analytics, we use mindsponge-based reasoning for constructing conceptual models (...) and employ Bayesian analysis aided by Markov Chain Monte Carlo (MCMC) algorithms on a dataset of 535 Vietnamese urban residents. The results show that people’s preference for using products made from animal skin/fur is negatively associated with perceived consequences of biodiversity loss when they believe biodiversity loss is real and a major problem. In contrast, if urban residents believe biodiversity loss is unreal or not a significant issue, the association between perceived consequences of biodiversity loss and personal preference happens in the opposite direction. The same effects of biodiversity loss perception on people’s possession of skin/fur products was not found, indicating a more complex information process on behaviors compared to attitudes. Nevertheless, in the scenario that people believe biodiversity loss is not a significant issue, the higher the perceived consequences of biodiversity loss are, the greater number of animal-based products they likely own. Our results suggest that policymakers should not neglect the factor of personal belief besides knowledge and awareness in environmental campaigns. (shrink)

You want to see the concert, but don’t want to take a long drive (even though the concert is far away). Such *strongly conflicting desire ascriptions* are, I show, wrongly predicted incompatible by standard semantics. I then object to possible solutions, and give my own, based on *some-things-considered desire*. Considering the fun of the concert, but ignoring the drive, you want to see the concert; considering the boredom of the drive, but ignoring the concert, you don’t want to take the (...) drive. (shrink)

Modern thought typically opposes the authority of tradition in the name of universal reason. Postmodernism begins with the insight that the sociohistorical context of tradition and its authority is inevitable, even in modernity. Modernity can no longer take itself for granted when it recognizes itself as a tradition that is opposed to traditions. The left-wing postmodernist response to this insight is to conclude that because tradition is inevitable, irrationality is inevitable. The right-wing postmodernist response is to see traditions as the (...) home of diverse forms of rationality. This requires an understanding of the Socratic, self-critical aspect of intellectual traditions, which include both modern sciences and the great world religions. (shrink)

There has been a long history of arguments over whether happiness is anything more than a particular set of psychological states. On one side, some philosophers have argued that there is not, endorsing a descriptive view of happiness. Affective scientists have also embraced this view and are reaching a near consensus on a definition of happiness as some combination of affect and life-satisfaction. On the other side, some philosophers have maintained an evaluative view of happiness, on which being happy involves (...) living a life that is normatively good. Within the context of this debate we consider how people ordinarily understand happiness, and provide evidence that the ordinary understanding of happiness reflects aspects of both evaluative and descriptive views. Similar to evaluative views, normative judgments have a substantive role in the ordinary understanding of happiness. Yet, similar to descriptive views, the ordinary understanding is focused on the person’s psychological states and not the overall life they actually lived. Combining these two aspects, we argue that the ordinary understanding of happiness suggests a novel view on which happiness consists in experiencing positive psychological states when one ought to. This view, if right, has implications for both philosophical and psychological research on happiness. (shrink)

Introduction to alternative ontology of mind and physics based on the multi-dimensional model of A Geometric Theory of the Universe (Holster).

According to the Desiderative Lockean Thesis, there are necessary and sufficient conditions, stated in the terms of decision theory, for when one is truly said to want. What one is truly said to want, it turns out, varies remarkably by context—and to an underappreciated degree. To explain this context-sensitivity, and closure properties of wanting, I advance a Desiderative Lockean view that is distinctive in having two context-sensitive parameters.

Science continually contributes new models and rethinks old ones. The way inferences are made is constantly being re-evaluated. The practice and achievements of science are both shaped by this process, so it is important to understand how models and inferences are made. But, despite the relevance of models and inference in scientific practice, these concepts still remain contro-versial in many respects. The attempt to understand the ways models and infer-ences are made basically opens two roads. The first one is to (...) produce an analy-sis of the role that models and inferences play in science. The second one is to produce an analysis of the way models and inferences are constructed, especial-ly in the light of what science tells us about our cognitive abilities. The papers collected in this volume go both ways. (shrink)

Lethal Autonomous Weapon Systems are here. Technological development will see them become widespread in the near future. This is in a matter of years rather than decades. When the UN Convention on Certain Conventional Weapons meets on 10-14th November 2014, well-considered guidance for a decision on the general policy direction for LAWS is clearly needed. While there is widespread opposition to LAWS—or ‘killer robots’, as they are popularly called—and a growing campaign advocates banning them outright, we argue the opposite. LAWS (...) may very well reduce suffering and death in war. Rather than banning them, they should be regulated, to ensure both compliance with international humanitarian law, and that this positive outcome occurs. This policy memo sets out the basic structure and content of the regulation required. (shrink)

True benevolence is, most fundamentally, a desire that the world be better. It is natural and common, however, to frame thinking about benevolence indirectly, in terms of a desire to make a difference to how good the world is. This would be an innocuous shift if desires to make a difference were extensionally equivalent to desires that the world be better. This paper shows that at least on some common ways of making a “desire to make a difference” precise, this (...) extensional equivalence fails. Where it fails, “difference-making preferences” run counter to the ideals of benevolence. In particular, in the context of decision making under uncertainty, coupling a “difference-making” framing in a natural way with risk aversion leads to preferences that violate stochastic dominance, and that lead to a strong form of collective defeat, from the point of view of betterness. Difference-making framings and true benevolence are not strictly mutually inconsistent, but agents seeking to implement true benevolence must take care to avoid the various pitfalls that we outline. GPI Working Paper No. 16-2022. (shrink)